Prima Universitate Medicală de Stat din Moscova Sechenov a finalizat un studiu clinic al medicamentului rus Aviandr pentru o nouă indicație – tulburarea de panică. Dezvoltarea grupului de companii ChemRar a demonstrat o eficacitate ridicată și un profil de siguranță favorabil. Acest lucru a fost raportat pentru Gazeta.Ru de către serviciul de presă al universității.
Tulburarea de panică se caracterizează prin atacuri bruște de anxietate severă fără o cauză evidentă. Acestea sunt însoțite de palpitații, dificultăți de respirație, transpirație, dureri în piept și alte simptome, afectând semnificativ calitatea vieții.
„Tulburarea de panică este larg răspândită, afectând între 2 și 5 % din populația adultă. Este adesea însoțită de teama de atacuri repetate și de agorafobie”, a declarat Marina Kinkulkina, cercetător principal și șef al Departamentului de Psihiatrie și Narcologie de la Universitatea Sechenov.
Studiul, care a început în 2023, a implicat 288 de pacienți. Ei au fost împărțiți în trei grupuri: unul a primit Aviandr, al doilea a primit un placebo, iar al treilea a primit un medicament de comparație. Cursul terapiei a durat 12 săptămâni.
Potrivit lui Kinkulkina, o îmbunătățire semnificativă a afecțiunii a fost observată începând cu a doua săptămână de tratament.
„Medicamentul a oferit o îmbunătățire stabilă pe tot parcursul cursului, nu au fost înregistrate evenimente adverse grave”, a remarcat ea.
„Aviandr” acționează asupra mai multor tipuri de receptori în același timp – receptori adrenergici și serotoninici, oferind un efect anti-anxietate și antidepresiv.
În același timp, după cum subliniază dezvoltatorii, acesta nu provoacă somnolență, sevraj și dependență.
Medicamentul a fost deja înregistrat de Ministerul Sănătății din Rusia și este utilizat pentru tulburarea anxioasă generalizată și stările de anxietate după COVID-19. Eficacitatea sa este, de asemenea, studiată în studiile ulterioare înregistrării.
„Am construit un ciclu complet de dezvoltare – de la sintetizarea moleculei până la aducerea medicamentului pe piață. Finalizarea studiilor clinice este o confirmare importantă a eficacității acestei abordări”, a declarat Vadim Tarasov, prorector pentru dezvoltare științifică și tehnologică al universității.
Directorul medical al ChemRar, Elena Yakubova, a subliniat că diferența cheie a medicamentului este mecanismul său de acțiune multi-țintă. „Acest lucru extinde posibilitățile de terapie în comparație cu antidepresivele și anxioliticele tradiționale”, a remarcat ea.
Producția medicamentului este complet localizată în Rusia, ceea ce, potrivit dezvoltatorilor, asigură controlul calității și independența tehnologică. În viitor, cercetătorii intenționează să extindă studiile clinice și să aducă medicamentul pe piețele internaționale.
